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A Uniscience oferece o exclusivo serviço de sequenciamento da Pacific Biosciences para os clientes no Brasil através de uma nova parceria com a DNA Link, uma empresa líder de fornecimento de serviços de genômica recomendado diretamente pela Pacific Biosciences. A DNA Link, sediada na Coréia do Sul, tem um histórico comprovado no fornecimento de projetos de sequenciamento de alta qualidade usando a tecnologia SMRT®, com todas as mais recentes inovações e atualizações em químicas, software, hardware e protocolos otimizados para os melhores resultados disponíveis no mercado.

A Pacific Biosciences utiliza uma exclusiva tecnologia para sequenciamento de molécula única em tempo real (Single Molecule Real Time – SMRT®) e garante uma alta precisão e maior faixa de leitura do que qualquer outra tecnologia de sequenciamento disponível, com média de 15.000 pares de bases (pb), podendo gerar fragmentos de até 60.000pb. Clique aqui para conhecer mais sobre a tecnologia SMRT® da Pacific Biosciences.

 

Vantagens da tecnologia SMRT® – PacBio:

– Fragmentos extraordinariamente longos: comprimento médio de 15.000pb, e até maiores de 60kb

– Atinge a melhor qualidade possível: > 99,999% (QV50)

– Cobertura uniforme, com ausência de viés GC e resolvendo facilmente regiões altamente repetidas

– Sem introdução de viés de amplificação já que não há necessidade de amplificação do DNA

– Alta sensibilidade: detecta isoformas raras que estão presentes em uma frequência inferior a 0,1% do transcriptoma

– Detecção de modificações químicas de bases do DNA (detecta metilações em diferentes posições)

– Análise bioinformática facilitada e com menor risco de ambiguidades de interpretação

 

Aplicações possíveis:

– Complete genomas de procariotos e eucariotos mais rapidamente

– Montagem de novo do genoma facilitada devido aos fragmentos longos

– Aperfeiçoamento do genoma de referência com uma cobertura mais uniforme (resequencing)

– Caracterização das variações estruturais e eventos de duplicação

– Sequenciamento de alvos específicos (target sequencing)

– Modificação de bases (epigenoma) e identificação de motivos

 

Serviços disponíveis:

– Preparação de biblioteca para sequenciamento – apenas envie a amostra de DNA purificado!

– Sequenciamento de genomas simples e complexos e epigenoma simultaneamente

– Sequenciamento de plasmídeos ou DNA amplificado

– Preparação de bibliotecas de cDNA e sequenciamento de isoformas raras (Iso-seq)

– Sequenciamento com a cobertura desejada

– Análise bioinformática

– Assessoria no seu projeto de sequenciamento

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